한국비엔씨, 무슨일이 벌어지는 중?
(골든바이오텍 안트로퀴노놀 임상 결과 발표)
한국비엔씨 (256840) 관련된 이슈는 원래부터 많았지만 유독 오늘 실검 순위에 오르기도 하고, 다양한 찌라시들이 나돌며 정말 흔치 않은 차트의 움직임까지 보여주는 하루였습니다.
한국비엔씨는 국내 의료기기 개발 생산 업체로써 최근에는 대만의 골든바이오텍과 미국 FDA에서 승인받아 2상 임상시험 중인 코로나 치료 후보물질인 '안트로퀴노놀 (Antroquinonol)에 대하여 라이센싱 계약체결을 하며 국내는 물론 러시아, 터키, 우크라이나까지 총 4개국에 대한 독점제조와 판매권리를 확보하고 있는 중입니다.
한국비엔씨는 12월 한달 동안 임상2상 결과 및 FDA에 EUA(긴급사용 승인) 여부에 따라 엄청난 관심을 보여왔고, 주가가 등락을 반복함에 있어서도 대단한 거래량을 보여왔습니다. 추가적으로 진행된 중증환자에 대한 2상 실험 완료가 12월 31일로 예정되었기 때문입니다.
2022년에 들어서고 1월 4일 골든바이오텍은 중대 발표로 인한 1월 5일 대만 증시에서의 거래중지를 허락받게 됩니다. 대만 증시의 경우 주가에 크게 영향을 미칠 발표가 있을 경우 거래를 정지하는 제도가 있는 이유지만 그것이 긍정적인 발표일지 부정적인 발표일지는 누구도 장담하지 못하는 상황이었습니다.
금일 골든바이오텍의 거래는 중지되었고 발표 시간이 다가 올수록 기대감에 한국비엔씨의 주가는 금일 최고 23.6% 까지 치솟으며 상승을 이어갔으며 골든바이오텍의 발표 예정시간인 3시 (국내시간 기준)을 앞두고 15~18%의 횡보하는 흐름을 이어가게됩니다. 그러던 중 15시 4분 한 순간의 대량 매도 물량으로 인하여 하한가 (-29.62%)에 진입하는 초유의 사태가 벌어졌습니다. 2천억원 이상으로 추정되는 매물이 한번에 쏟아진 만큼 시장은 패닉으로 물들 수 밖에 없었고, 오후 3시는 지나서 발표는 진행되는 중이지만 언어 해석 문제로 기사를 기다리기도 전인 시점이라 임상 결과의 성공과 실패 여부를 판단하기 어려운 시점이었습니다.
2. 15시 6분 첫번째 상승VI
3. 15시 9분 두번째 상승VI
4. 15시 12분 세번째 상승VI
5. 15시 18분 두번째 하락VI
6. 동시호가에서도 상승 VI 발동
무려 6번의 변동성완화장치(VI)가 20분만에 발동이 되어 +15% 에서 -30%까지 갔다가 종가는 +10%로 마감을 하게 되었습니다.
기존 주주, 신규 진입등의 의사결정 및 거래체결을 하기 쉽지 않은 상황입니다. 이쯤에서 궁금해지는 골든바이오텍의 발표는 긍정적인가 부정적인가를 판단해야하는 시점입니다.
몇군데 대만에서 발행한 기사에 대한 번역본을 공유드립니다.
발표된 결과값에 대해서는 매우 긍정적인 해석을 할 수 있을 것으로 보입니다.
다만 주식시장은 여러가지 이유를 통해 의도치 않은 수급도 동반되는 만큼 여러가지 측면에서 고려해볼 필요는 있어보입니다.
(순전히 개인적인 생각을 나열한거니 참고만 해주세요)
1. 공개한 데이터 14일 재활률 97.9%, 28일 100%, 보조평가 지표 양호, 9.5일 치료 단축
→ 숫자상의 해석은 말이되나 싶을 정도로 우수함. 임상 대상에 따라 변수가 강하겠지만 현재 수많은 사망자가 발생하는 가운데 생각해보면 기간 상관없이 100% 치료만 가능만 하다면 현재 발표되고 있는 코로나 치료제 중 가장 우수함.
2. 2상 결과를 통해 FDA EUA(긴급사용승인) 신청 여부 확인
→ 승인은 신청을 해야 알 수 있는 전제 조건인 만큼 우선 금일 발표에 따라 가장 빠른 4월 미국 FDA 신청 예정 확인
EUA (긴급사용승인) 승인 가능성에 대한 기대감 확보
3. 결과가 훌륭하더라도 한국비엔씨에 미치는 영향도
→ 공동개발이 아닌 라이센싱 체결에 의한 4개국 판매 독점이 시장에서 얼마나 인정해줄 것인가의 문제
4. 대만의 제약사 자체가 글로벌에서 얼마나 인정을 받을 것인가?
→ 회사의 규모 관계없이 FDA승인하 진행된 실험인 만큼 무시는 못할 것으로 보이나, 미국의 자국 기업 우대주의, 중국과 대만의 국제 정서 등을 고려하면 변수가 발생할 가능성도 있음
현재 국내 기사에서 언급되지 않고 있는 것이 이상할 정도로 엠바고 가능성 / 대상자 수 124명 불확신 가능성
5. 번외로 유증공시 이후 정정요청에 대한 회사의 대응
→ 기존 일정대로 유증 진행 / 3자배정 변경 / 유증 취소 공시 관심 필요
물론 해당 내용의 자세한 국내 및 글로벌 보도가 어떻게 이어지고 수급으로 연결될지는 금일 저녁과 익일 장중에 확인이 가능하겠지만 최근 가장 큰 이슈인 코로나 치료제에 대한 FDA승인 임상 발표인 만큼 그 영향력을 무시할 수는 없을 것으로 보여집니다.
일부 바이오,제약 종목에서 임상결과 발표 후 재료소멸로 인한 급락 모습이나 차익실현으로 인한 하락세도 자주 있었던 만큼 긍정적인 기사에도 주가는 큰 변동성으로 움직일 가능성을 염두해두고 투자에 임하시는 것을 추천드립니다.
※ 해당 내용은 개인적인 의견을 포함하고 있으며 투자 참고용으로만 활용하여 주시기 바랍니다.
개인적 매수 / 매도로 인한 손실 책임은 투자자 본인에게 있습니다.
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